硅酸鋁纖維及其硅酸鋁氈的結構和性能進行了研究，硅酸鋁氈應用差熱分析（ＤＴＡ）及Ｘ射線衍射分析了硅酸鋁纖維及其預制件的相結構轉變特性。研究結果表明，硅酸鋁纖維及其預制件的ＤＴＡ曲線上各有一放熱峰，溫度區間分別為９８５～１０４３℃和９８２～１０４３℃；Ｘ射線衍射顯示：在９８５℃以下，硅酸鋁纖維呈非晶結構，高于９８５℃時，析出莫來石和方石英，并定量計算出不同溫度下硅酸鋁纖維晶化的百分率。在硅酸鋁預制件中，纖維與粘結劑Ｈ３ＰＯ４的反應生成物為Ａｌ（ＰＯ３）３；預制件由于Ｈ３ＰＯ４的加入，在高溫時（Ｔ＞９００℃）方石英的析出量高于單一硅酸鋁纖維中方石英的析出量，通過對硅酸鋁纖維原料進行研究分析得出：硅酸鋁纖維中渣球含量為35.91%，渣球含量較高，在使用時必須先對纖維原料進行預處理；硅酸鋁纖維在室溫25℃、相對濕度65%的條件下的吸水率較小，僅為0.044%；硅酸鋁纖維的Zeta電位為-26.60mV；采用SEM對硅酸鋁纖維的微觀形貌進行觀察，發現硅酸鋁纖維呈圓柱形，表面非常光滑；硅酸鋁氈具有優良的抗化學腐蝕性，尤其是耐酸腐蝕；傅立葉紅外光譜顯示，Si-O-Si的對稱伸縮振動吸收峰分裂較差，推測纖維中含有較多的非橋氧鍵，存在Al替代Si進入網絡四面體，同時還可能存在著Fe與Si、Fe與Al等之間的取代。硅酸鋁纖維具有憎水性，在水中較難分散，為了提高硅酸鋁纖維氈的成紙勻度，本文針對如何改善硅酸鋁纖維的分散性進行了深入研究。探索了硅酸鋁纖維分散所需的漿濃和疏解時間，確定了分散纖維的基本條件：漿濃0.4%，疏解時間4min；為了進一步提高硅酸鋁纖維的分散性，分別研究了水溶性高分子APAM、CMC、PEO，無機電解質六偏磷酸鈉和陰離子表面活性劑LAS、SDS作為纖維分散劑，以達到有效結果。