原料藥廠家

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分子式：C9H9Cl2N3.HCl     分子量：266.56

物理性狀及指標：

外觀：……………………白色結晶性粉末

溶解性：…………………在水或中溶解，在中極微溶解，在中幾乎不溶

干燥失重：………………≤0.5%

含量：……………………98.5~101.0%

IC50：……………………半數致死劑量 (LD50) 經口 - 大鼠 - 126 mg/kg

……………………………半數致死濃度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 4 h - 19.7 mg/m3

用途及描述：科研試劑，廣泛應用于分子生物學，藥理學等科研方面。藥理作用（1）是α受體激動劑。（2）直接激動下丘腦及延腦的中樞突觸后膜α2受體，使抑制性神經元激動，減少中樞交感神經沖動傳出，從而抑制外周交感神經活動。還激動外周交感神經突觸前膜α2受體，增強其負反饋作用，減少末梢神經釋放，降低外周血管和血管阻力，減慢心率，降低血壓。血流和小球濾過率基本保持不變。直立性癥狀較輕或較少見，很少發生體位性低血壓。（3）使臥位心輸出量中度（15%～20%）減少，而不改變周圍血管阻力；45°傾斜時輕度減少心輸出量和周圍血管阻力。長期治療后心輸出量趨于正常，但周圍血管阻力持續降低。使用的患者大部分有心率減慢，但藥物對血液動力學無影響。（4）臨床研究證實降低血漿素活性、減少醛固酮及兒茶酚胺分泌，但這些藥理作用與抗高血壓作用的確切關系并不完全清楚。（5）急性使用刺激兒童和成人的生長激素釋放，但長期使用不引起生長激素水平持續增高。（6）可以治療偏頭疼、痛經及絕經期潮熱，但其治療機制不明，可能通過穩定周圍血管發揮作用。可能通過抑制腦內a受體活性戒癮。

儲存條件：室溫，避光防潮密閉干燥。

注意：我司產品為非無菌包裝，若用于細胞培養，請提前做預處理，除去熱原細菌，否則會導致染菌。以上數據僅供參考交流之用。

的溶解性，在水中的溶解性，在生理鹽水中的溶解性，在PBS緩沖液中的溶解性，在DMSO、等有機溶劑中的溶解性，在細胞實驗方面的應用，在大鼠等動物實驗方面的應用。以上相關信息請直接聯系我司，我司將隨貨提供部分的參考信息。（注意，部分產品我司僅能提供部分信息，我司不保證所提供信息的性，僅供客戶參考交流研究之用）

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